18一19docker| 国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
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18到19年，Docker作为最热门的容器技术之一，在软件开发领域持续发展和演进。本文将从云原生、安全性和生态系统三个方面探讨Docker在这段时间内的变化和成就。一、云原生：Docker与Kubernetes的完美配合
云原生是指利用云计算和容器技术构建高可用、弹性伸缩的应用系统。18到19年间，Docker与Kubernetes以及其他云原生技术的结合呈现出令人瞩目的成果。
首先，Docker与Kubernetes的联动使得应用的部署和管理更加简单高效。通过Docker将应用及其依赖打包成镜像，再通过Kubernetes进行集群调度和管理，开发者可以实现快速的应用部署和横向扩展。这种集成方式大大提升了开发效率和应用的可伸缩性。
其次，采用Docker和Kubernetes的云原生架构能够实现跨云平台的移植性。传统的应用往往依赖特定的硬件或操作系统环境，而云原生技术使得应用不再依赖于底层的基础设施，从而实现了更好的平台无关性。开发者只需要将应用打包成Docker镜像，然后在不同的云平台上进行部署，就可以实现应用的高度可移植性。
二、安全性：容器技术面临的挑战与应对
随着Docker的普及和广泛应用，安全性问题也逐渐凸显出来。针对容器技术的新挑战，Docker在18到19年间采取了一系列的措施。
首先，Docker提供了更加完善的内置安全机制。通过引入新的特性，例如用户命名空间、安全标签和密钥管理，Docker能够更好地隔离容器之间的资源和权限，并保护主机系统的安全。此外，Docker还提供了容器镜像签名和验证的功能，确保镜像的完整性和来源的可信度。
其次，Docker注重安全意识的培养和推广。在社区中，Docker积极组织安全相关的研讨会和培训，鼓励用户分享安全经验和最佳实践。同时，Docker还与其他安全软件和团体合作，共同推动容器安全的发展。
三、生态系统：Docker在社区合作中的优势
Docker作为开源技术，其成功也离不开强大的社区支持。18到19年间，Docker社区加强了与其他领域的合作，进一步拓展了容器生态系统。
首先，Docker与主流云服务商合作，推动容器技术在云端的应用。例如，Docker与AWS、Azure等云平台建立了紧密的合作关系，共同推进容器服务的发展。用户可以方便地在云上使用Docker进行应用部署，享受弹性伸缩、高可用等优势。
其次，Docker与其他开源项目的整合为用户提供了更多选择。例如，Docker与Jenkins、GitLab等持续集成和持续交付工具的集成，使得开发者可以更加方便地进行DevOps流程的构建和管理。同时，Docker还与虚拟化技术（如VMware）和存储技术（如Ceph）等领域进行合作，提供更全面的解决方案。
结尾：
18到19年，Docker在云原生、安全性和生态系统等方面取得了显著的进展。云原生架构的兴起使得Docker与Kubernetes的联动成为开发者的首选，而容器技术的安全性也得到了持续的加强和改进。与此同时，Docker社区与其他领域的合作为用户提供了更加全面和多样化的解决方案。展望未来，我们可以期待Docker在容器技术的进一步发展中发挥更重要的作用。
18一19docker
中新网7月2日电 据国家药品监督管理局网站消息，国家药监局2日发布通告称，为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检，有7批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下：
一、 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品
(一) 半导体激光治疗机3台：分别由长春中吉光电设备有限公司、广西希望医疗器械科技有限公司、山西言之有物科技有限公司生产，涉及输入功率、控制器件和仪表的准确性、标记、指示灯和按钮、外壳封闭性、连续漏电流和患者辅助电流、激光终端输出功率不符合标准规定。
(二)医用脉搏血氧仪3台：分别由广西凯尔医疗科技有限公司、湖南万脉医疗科技有限公司、深圳市康坪科技医疗有限公司生产，涉及数据更新周期、信号不完整性不符合标准规定。
(三)正畸丝1批：浙江新亚医疗科技股份有限公司生产，涉及尺寸不符合标准规定。
以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。
二、监管要求
对抽检发现的不符合标准规定产品，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
附件：抽检不符合标准规定产品名单
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